24. Juni 2022
Das französisch-österreichische Biotechnologieunternehmen Valneva gab am Freitag bekannt, dass die Europäische Kommission seinen Impfstoff gegen Covid-19 zugelassen hat. Damit folgt die Kommission der gestrigen Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Diese empfahl den Einsatz des Impfstoffs als Erstimpfung bei Personen im Alter von 18 bis 50 Jahren. Die Zustimmung der EU-Kommission galt als Formsache.
Damit ist es der sechste Impfstoff, der gegen Covid-19 zugelassen ist, und der erste Impfstoff, der in der Europäischen Union als inaktiviert bezeichnet wird. Der Impfstoff enthält inaktiviertes SARS-CoV-2-Virus und zwei Verstärker. Valneva stellte kürzlich die Zukunft seines inaktivierten Impfstoffs in Frage, nachdem die Europäische Kommission angekündigt hatte, dass sie den Vorkaufsvertrag für den Impfstoff aufgrund von Verzögerungen im Zulassungsverfahren kündigen könnte.
Der Valneva VLA2001 Covid-19-Impfstoff ist der einzige in Europa entwickelte Impfstoffkandidat für ganze Viren („Tod“). Die Marktzulassung gilt für die 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie für Island, Liechtenstein und Norwegen. VLA2001 ist bereits in Großbritannien und Bahrain und seit dem 13. Mai auch in den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen.
„Jetzt, da wir die vollständige Marktzulassung erhalten haben, erwarten wir, dass die Europäische Kommission und ihre Mitgliedstaaten Bestellungen aufgeben, die diese Nachfrage widerspiegeln“, sagte Valneva-CEO Thomas Lingelbach in einer Erklärung am Freitag. 15 Prozent der Europäer über 18 Jahre sind noch nicht geimpft, und man geht davon aus, dass sich die Durchimpfungsrate mit dem Totimpfstoff erhöhen lässt.