L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré vendredi qu’elle avait approuvé l’utilisation d’un vaccin antivariolique humain pour étendre son utilisation contre la propagation du monkeypox, ce qui pourrait mériter le niveau d’alerte maximum de l’UE.
“Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a recommandé d’élargir l’indication du vaccin antivariolique Imvanex pour inclure la protection des adultes contre le monkeypox”, a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.
Le vaccin Imvanex, de la société danoise Bavarian Nordic, est approuvé dans l’UE depuis 2013 pour la prévention de la variole. Il a été approuvé contre le monkeypox en raison de la similitude entre ce virus et le virus de la variole.
Le directeur général de l’OMS s’est dit jeudi “préoccupé” par le nombre croissant de cas de monkeypox alors qu’il ouvrait une réunion du comité d’urgence, appelant à l’avis d’experts. Il est chargé de déclarer potentiellement une urgence de santé publique de portée internationale, le plus haut niveau d’alerte des agences de santé, sur la base des recommandations du Comité.
La situation s’est aggravée ces dernières semaines avec plus de 15.300 cas enregistrés dans 71 pays, selon les derniers chiffres des autorités sanitaires américaines (CDC), les plus à jour.
Lors d’une première réunion le 23 juin, la plupart des experts ont recommandé au Dr Tedros de ne pas déclarer une urgence de santé publique de portée internationale.
Détecté pour la première fois chez l’homme en 1970, le monkeypox est moins dangereux et contagieux que son cousin, éradiqué en 1980.
La maladie se manifeste d’abord par une forte fièvre et évolue rapidement vers une éruption cutanée, avec formation de croûtes. Le plus souvent bénigne, elle guérit généralement spontanément au bout de deux à trois semaines.